68Ga-DOTATOC
Oncología de precisión
TUMORES NEUROENDOCRINOS
DIAGNÓSTICO
Los tumores neuroendocrinos (TNE) bien diferenciados son neoplasias poco frecuentes que se caracterizan por la producción de hormonas y aminas biógenas. Suelen diagnosticarse en estadios avanzados, lo que a menudo impide el tratamiento quirúrgico completo. Los TNE expresan receptores de somatostatina (SSTR, por sus siglas en inglés) presentes en la superficie de las células neuroendocrinas característica que ha permitido estudiarlos con imágenes y tratarlos con péptidos marcados con radionúclidos.
Se han diseñado trazadores radiactivos denominados radiofármacos que una vez inyectados por vía intravenosa son capaces de localizar y acoplarse a los SSTR de las células de los tumores neuroendocrinos y sus metástasis.
El primer ligando de los SSTR para imágenes de TNE fue el octreotide marcado con el isótopo indio-111 el cual tiene una avidez por los SSTR tipo 2, pero con muchas limitaciones para la localización de los tumores y baja resolución. El galio-68 DOTATOC (Ga-68-DOTA-D-Phe(1)-Try(3)-Octreotide ) es un análogo del octreotide marcado con el isótopo galio-68 (Ga-68) que ha mostrado rápida velocidad de localización (se acopla en un tiempo menor a 1 hora después de inyección), elevada afinidad por el SSTR 2 y detección de un mayor número de lesiones. Pertenece a la línea de agentes empleados para imágenes de TNE mediante Tomografía por Emisión de Positrones (PET, por sus siglas en ingles), un poderoso método para generar imágenes funcionales y metabólicas para diagnóstico oncológico de alta precisión. Las imágenes por PET tienen una exactitud diagnóstica superior al 95% para localizar y estadificar tumores neuroendocrinos primarios y metastásicos. Tienen un impacto definitivo en la toma de decisiones de manejo al inducir cambios en la conducta médica en más del 40% de los casos, superando así a las imágenes diagnósticas convencionales, como el TAC y la resonancia magnética, y a otros estudios con radiofármacos como el SPECT con octreotide marcado con indio-111 (Octreoscan™) o tecnecio-99m (HYNIC TOC y HYNIC TATE).
68Ga-PSMA
Revolución en el manejo del cáncer de próstata
La temprana detección y localización de la enfermedad recurrente es una de las necesidades insatisfechas más importantes en el manejo del cáncer de próstata y uno de los retos principales que deben enfrentar los urólogos.
Los tratamientos curativos para el cáncer de próstata localizado incluyen la prostatectomía radical (PR) y la radioterapia, pero entre el 20% y el 80% de los pacientes experimentarán una recaída bioquímica en los primeros 10 años después de la cirugía inicial, detectada a través del incremento del PSA en la sangre, La radioterapia de salvamento puede ser curativa si la totalidad de la enfermedad recurrente se incluye en los volúmenes irradiados.
Comúnmente se inicia cuando los niveles de PSA son < 1 ng/ml, un umbral en el que los métodos convencionales de imagen (TAC, resonancia magnética, gammagrafía ósea) son insensibles para diagnosticar recurrencias oportunamente para guiar el tratamiento de salvamento las detectan cuando el PSA es < 10 ng/ml. La efectividad de cualquier tipo de tratamiento local depende de la exactitud para descartar focos de enfermedad que de otra manera quedarían excluidos del tratamiento.
El Galio-68 PSMA (Glu-NH-CO-NH-Lys-[Ahx]-[68Ga(HBED-CC)]. Es un radiofármaco que detecta el antígeno prostático específico de membrana (PSMA) sobrexpresado por más del 90% de los tumores malignos de la próstata.
Pertenece a la línea de agentes empleados con la Tomografía por Emisión de Positrones (PET, por sus siglas en ingles) para generar imágenes funcionales y metabólicas para diagnóstico oncológico de alta precisión superiores a las imágenes convencionales. Es altamente específico y reproducible para detectar cáncer de próstata recurrente, con metástasis regionales o a distancia.
Se han reportado tasas de detección de aproximadamente 50% con PSA < 0,5 ng/ml y superiores al 95% con PSA > 2 ng/ml, lo que impactaría la planificación de la radioterapia en el 50% de los pacientes con PSA < 1 ng/ml.
El PET con Ga-68 PSMA ha detectado lesiones hasta en el 74% de los pacientes cuyas imágenes convencionales fueron negativas. Ha demostrado ser aún más útil en pacientes bajo sospecha de enfermedad oligometastásica después de imágenes convencionales, con una prevalencia de lesiones positivas en el 90% y una conversión de la estadificación a enfermedad polimetastásica en el 41%.
18F-FDG 2-FLUORO-2-DESOXI-D-GLUCOSA
¿Qué radiofármacos se utilizan en la tomografía por emisión de positrones (PET)?
La tomografía por emisión de positrones (PET) emplea radiofármacos como el 18F-FDG (2-Fluoro-2-Desoxi-D-Glucosa) para detectar y monitorear diversas enfermedades, incluyendo cáncer, enfermedades cardíacas y trastornos neurológicos. El 18F-FDG es una glucosa marcada con flúor-18, que se acumula en áreas de alta actividad metabólica, permitiendo una visualización detallada de las regiones afectadas.
Beneficios del 18F-FDG:
18F-PSMA
¿Qué radiofármacos se utilizan en la detección de cáncer de próstata?
El 18F-PSMA es un radiofármaco utilizado en la detección y monitoreo del cáncer de próstata. Se une al antígeno de membrana específico de próstata (PSMA), que está altamente expresado en las células del cáncer de próstata, permitiendo una visualización precisa del tumor y sus metástasis.
Beneficios del 18F-PSMA:
¿Qué radiofármacos se utilizan en la detección de cáncer de próstata y otros tumores?
El 18F-Colina es un radiofármaco utilizado principalmente en la detección del cáncer de próstata y otros tumores. La colina es un componente esencial de las membranas celulares, y su acumulación en las células cancerosas permite una visualización clara mediante PET.
Beneficios del 18F-Colina:
¿Qué radiofármacos se utilizan en el diagnóstico de tumores cerebrales?
El 18F-FET (Fluoroetiltirosina) es un radiofármaco utilizado en el diagnóstico y monitoreo de tumores cerebrales. La FET es un aminoácido que se acumula en las células tumorales del cerebro, permitiendo una visualización precisa mediante PET.
Beneficios del 18F-FET:
Menor interferencia de tejidos sanos: La captación en tejidos no tumorales es baja, lo que mejora el contraste y la claridad de las imágenes.
¿Qué radiofármacos se utilizan en el diagnóstico de tumores cerebrales?
El 18F-FET (Fluoroetiltirosina) es un radiofármaco utilizado en el diagnóstico y monitoreo de tumores cerebrales. La FET es un aminoácido que se acumula en las células tumorales del cerebro, permitiendo una visualización precisa mediante PET.
Beneficios del 18F-FET:
Menor interferencia de tejidos sanos: La captación en tejidos no tumorales es baja, lo que mejora el contraste y la claridad de las imágenes.
En nuestra empresa, nos enorgullecemos de contar con un equipo de especialistas altamente capacitado y pioneros en sus campos, con más de 20 años de experiencia en medicina nuclear y PET/CT.