Terapias

IODURO  (131I)  DE SODIO CÁPSULAS

IODURO (131I) DE SODIO CAPSULAS

¿Qué radiofármacos se utilizan en el tratamiento de enfermedades tiroideas?

El IODURO  (131I)  DE SODIO en cápsulas es un radiofármaco utilizado tanto en el diagnóstico como en el tratamiento de enfermedades tiroideas. El yodo-131 se acumula en la glándula tiroides, permitiendo la ablación de tejido tiroideo hiperfuncionante o canceroso.

Beneficios del IODURO  (131I)  DE SODIO:

Tratamiento efectivo del hipertiroidismo: Utilizado para tratar el hipertiroidismo y el bocio nodular tóxico.
Ablación de tejido tiroideo: Eficaz en la ablación de restos de tejido tiroideo después de la cirugía de cáncer de tiroides.
Monitoreo de la recurrencia: Ayuda a detectar recurrencias de cáncer de tiroides mediante captación de yodo-131.

Estos radiofármacos representan herramientas cruciales en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades, proporcionando a los profesionales de la salud las capacidades avanzadas necesarias para mejorar los resultados de los pacientes.

177Lu-DOTATOC

Terapia metabólica con radionúclidos

TUMORES NEUROENDOCRINOS

TRATAMIENTO

La expresión de receptores de somatostatina (SSTR, por sus siglas en inglés) de varios subtipos es común en los tumores neuroendocrinos (TNE) metastásicos; neoplasias poco frecuentes que se caracterizan por la producción de hormonas y aminas biógenas, susceptibles a la terapia con péptidos marcados con isótopos radioactivos análogos de somatostatina.

El radiofármaco lutecio-177 DOTATOC (Lu-177-DOTA[0], Tyr[3]-octreotide) es un péptido análogo del octreotride radiomarcado con el isótopo lutecio-177 (Lu-177) emisor de energía beta. Tiene afinidad por los receptores de somatostatina sobrexpresados en las células de los TNE.

Posterior a su administración intravenosa el péptido radiomarcado localiza sus blancos metabólicos (los SSTR) como un proyectil inteligente, se adhiere a ellos para internalizarse en las células malignas y dañarlas lo suficiente para frenar o destruir su reproducción.

El Lu-177 DOTATOC debe ser considerado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos, broncopulmonares o de origen desconocido, cuando ha ocurrido progresión tumoral durante el tratamiento convencional de primera línea. También es una opción terapéutica para el manejo de paragangliomas y feocromocitomas cuando la enfermedad no tiene avidez por el radiofármaco I-133 MIBG.

La decisión de administrar una terapia con Lu-177 DOTATOC en un paciente con un tumor neuroendocrino en progresión es compleja y debe tomarse tras una discusión multidisciplinaria.

El tratamiento consiste en administrar una dosis de Lu-177 DOTATOC aproximadamente cada & semanas hasta completar 4 ciclos. Cada sesión puede demorar de 5 a 8 horas y debe ser administrada en instalaciones apropiadas, por personal capacitado y autorizado por las entidades regulatorias radiológica y sanitaria.

MEZCLA DE AMINOACIDOS

177Lu-PSMA

Prolongando la vida

CÁNCER DE PRÓSTATA

TRATAMIENTO

El cáncer de próstata resistente a la castración metastásico y progresivo (mCPRC) es una enfermedad altamente letal para la cual se necesitan nuevas alternativas terapéuticas.

El antígeno prostático específico de membrana (PSMA) se sobrexpresa entre 100 y 1000 veces en el cáncer de próstata y aún más cuando es metastásico y resistente a la castración.

El Lutecio-177 [Lu-177]-PSMA es una molécula pequeña con alta afinidad por el PSMA. Suministra radiación de manera efectiva a los tumores, minimizando el daño a los tejidos normales adyacentes. Es una variación del Galio-68 PSMA empleado en PET que ha sido optimizado para uso terapéutico.

La indicación principal para la terapia con el radiofármaco Lu-177 PSMA es el mCPRC que tenga captación de PSMA en el PET con Ga-68 PSMA y evidencia bioquímica o radiológica de progresión de la enfermedad durante los tratamientos estándar.

Diversos estudios retrospectivos con Lu-177 PSMA ha reportado respuestas favorables bioquímicas e imagenológicas, y alivio significativo del dolor en los pacientes tratados.

Un estudio prospectivo fase Il en pacientes de fuertemente pretratados y con un estado funcional en franco deterioro reportó una disminución del PSA ≥ 50% en el 57% de los casos, mejoría clínicamente significativa en la calidad de vida y supervivencia libre de progresión del PSA de 7 meses, similar a la reportada con cabazitaxel y superior a la del radio-223, sin efectos tóxicos significativos.

Ofrecemos una amplia gama de productos y servicios especializados para el ámbito de la radiofarmacia y la medicina nuclear:

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